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Persone - Specialisti

Nazila Yazdi

Genetista

Laureata in Medicina e Chirurgia, conseguita all'Università di Pavia nel 1995. Abilitazione all'esercizio della pratica medica conseguita nello stesso anno (II Sessione) - Iscritta all'Albo Dei Medici Chirurghi di Pavia dal 1998 al 2002. Nel 2006 Specialità in Genetica Medica all’Università di Pavia con tesi finale: WOLF-HIRSCHHORN SYNDROME.

Dal 2002 al 2006 attività durante la Specializzazione in Diagnosi prenatale presso laboratorio della Prof.ssa Zuffardi e collaborazione con il Prof. Danesino nella consulenza genetica.

Nel 2006 collabora con l’Ospedale S. Raffaele Milano (Prof.ssa Toniolo e Prof.ssa Camaschella) per il seguente programma di ricerca: Rilevazione dati popolazione della Val Borbera per la determinazione dello stato di salute.

2007/2008: Master II livello dell’università di Siena, in Genetica Clinica: Le Malformazioni Congenite, organizzata dalla prof.ssa Alessandra Renieri

Dal 2008 ha iniziato un'attività di consulenza Genetica al dipartimento Genetica Medica dell'Ospedale San Raffaele (Milano) continuando l’attività consulenza (Oncologica, Infertilità, Poliabortività, Malattia rare, NIPT,…), sempre a Milano.

Prestazioni

Atrofia muscolare spinale: ricerca delezione gene SMN1  
CONSULENZA GENETICA POST TEST  
CONSULENZA GENETICA POST TEST ONLINE  
Consulenza Genetica Pre Test  
Consulenza Genetica Pre Test Di Coppia  
CONSULENZA GENETICA PRE TEST DI COPPIA (Secondo membro)  
CONSULENZA GENETICA PRE TEST DNA FETALE  
CONSULENZA GENETICA PRE TEST DNA FETALE ONLINE  
CONSULENZA GENETICA PRE TEST ONLINE  
CONSULENZA POST TEST DI GENETICA ONCOLOGICA  
Distrofia muscolare di Duchenne/Becker: ricerca delezioni/duplicazioni del gene DMD  
Esame di coppia del cariotipo su sangue periferico (secondo membro)  
Fibrosi cistica I livello: ricerca di 371 varianti del gene CFTR associato a Fibrosi Cistica  
Fibrosi cistica: sequenziamento completo del gene CFTR  
Ricerca dei fattori di rischio genetici di trombosi (Fattore V di Leiden, Fattore II)  
Ricerca dei fattori di rischio genetici di trombosi (Fattore V di Leiden, Fattore II, MTHFR)  
Ricerca del polimorfismo 4G/5G del gene PAI-1  
Ricerca della mutazione del gene A1298C del gene MTHFR  
Ricerca della mutazione del gene C677T del gene MTHFR  
Ricerca della mutazione del gene G20210A del Fattore II  
Ricerca della mutazione G1691A del gene del Fattore V, o Fattore V di Leiden  
Ricerca della mutazione H1299R del gene del Fattore V  
Ricerca delle microdelezioni del cromosoma Y  
Sindrome X-Fragile: ricerca pre-mutazione del gene FMR1  
Test di screening prenatale su DNA fetale - Genium  
Test di screening prenatale su DNA fetale - Harmony 1 microdelezione  
Test di screening prenatale su DNA fetale - Panorama  
Test di screening prenatale su DNA fetale - Panorama plus  
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Per effettuare questa prestazione bisogna aver fatto prima una visita con un nostro specialista. 

VISITA DI GENETICA MEDICA  
Visita Di Genetica Medica Di Coppia  
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VISITA DI GENETICA MEDICA DI COPPIA (Secondo membro)  
VISITA DI GENETICA MEDICA DI COPPIA ONLINE (primo Membro)  
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VISITA DI GENETICA MEDICA DI COPPIA ONLINE (secondo membro)  
VISITA DI GENETICA MEDICA ONLINE  
VISITA DI GENETICA ONCOLOGICA