COMUNICAZIONE IMPORTANTE: Questa prestazione non sarà disponibile da 3 al 15 agosto 2026.
Per effettuare questa prestazione bisogna aver fatto prima una visita con un nostro specialista. Per maggiori informazioni contattaci attraverso i canali messi a disposizione nella sezione "contatti" sul sito.
Porta con te il modulo già compilato e firmato:
INFORMATIVA SUL TRATTAMENTO DEI DATI PERSONALI
Il test Genium Next e' eseguibile dalla 10^ settimana di gestazione, non oltre la 16^ per casi eccezionali (da valutare con lo specialista). La gestante viene sottoposta a un prelievo venoso e il test si basa sullanalisi del DNA libero nel sangue materno, che comprende oltre al DNA materno anche frammenti di DNA fetale di origine placentare (trofoblasto). Esame di screening non invasivo (NIPT) che contribuisce alla valutazione di: Trisomia 21 (Sindrome di Down), Trisomia 18 (Sindrome di Edwards),Trisomia 13 (Sindrome di Patau), identificazione del sesso del feto (facoltativo), analisi delle aneuploidie e degli sbilanciamenti parziali (aneusomie segmentali), con risoluzione 7-10 Mb, di tutti i cromosomi. Non sono idonee a sottoporsi al test: gestanti con eta' gestazionale inferiore alle 10 settimane gestazionali, gestanti che hanno ricevuto un trapianto di midollo, o di organi, o recenti trasfusioni, gestanti con neoplasia in atto/pregressa , gestanti con gravidanza gemellare con piu' di 2 feti
La prestazione Test Di Screening Prenatale Su Dna Fetale - Genium Next al Santagostino costa 800 euro . Attenzione: il prezzo minimo indicato può variare in alcune città.
Prenota la Test Di Screening Prenatale Su Dna Fetale - Genium Next in una delle sedi del Santagostino. Scegli la sede più comoda tra quelle disponibili, verifica gli orari e prenota online.
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Il test Genium Next e' eseguibile dalla 10^ settimana di gestazione, non oltre la 16^ per casi eccezionali (da valutare con lo specialista). La gestante viene sottoposta a un prelievo venoso e il test si basa sullanalisi del DNA libero nel sangue materno, che comprende oltre al DNA materno anche frammenti di DNA fetale di origine placentare (trofoblasto). Esame di screening non invasivo (NIPT) che contribuisce alla valutazione di: Trisomia 21 (Sindrome di Down), Trisomia 18 (Sindrome di Edwards),Trisomia 13 (Sindrome di Patau), identificazione del sesso del feto (facoltativo), analisi delle aneuploidie e degli sbilanciamenti parziali (aneusomie segmentali), con risoluzione 7-10 Mb, di tutti i cromosomi. Non sono idonee a sottoporsi al test: gestanti con eta' gestazionale inferiore alle 10 settimane gestazionali, gestanti che hanno ricevuto un trapianto di midollo, o di organi, o recenti trasfusioni, gestanti con neoplasia in atto/pregressa , gestanti con gravidanza gemellare con piu' di 2 feti